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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:文山州
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  • 1、负责公司测量管理体系运行的全面管理工作,组织完成强制性、非强制性测量设备检定/校准工作,确保量值传递正确,保证现场测量设备的受控管理,测量数据准确有效;2、组织完成本公司的计量法律法规宣贯;负责在津公司测量设备自校统筹工作;3、制定公司计量工作计划及计量质 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:中技|经验:3年以上|地点:齐齐哈尔市
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  • 技能要求:商务渠道任职要求:年龄:25-40岁,熟练操作微机打字速度快,工作认真负责,细心,有药品销售经验者优先录入。
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:昆明市
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  • 岗位职责1、工作地点:曲靖;2、广阔发展空间,产品成熟,可操作空间大;3、otc连锁销售,促销政策传达,连锁谈判以及维护。任职资格1、具有云南省大型连锁操作经验者优先;2、具有创业精神、吃苦耐劳、勤奋;3、有一定医学、药学知识。
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:大连市
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  • 1、熟悉第三终端市场操作模式2、有成熟的第三终端业务团队网络者优先3、能够快速布货以及良好的客户资源4、专业的学术素养和活动策划推广能力5、多年的地区业务管理能力6、医药学专业优先
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  • 全职|人数:3人|学历:大专|经验:3年以上|地点:曲靖市
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  • 岗位职责:1、工作地点:曲靖;2、负责公司产品在医院的推广、销售;2、充分了解市场状态,及时反馈客户信息、市场动态并提出合理化建议。任职资格:1、一年以上临床销售经验,拥有良好的客户资源者优先;2、具有较强的独立工作能力、社交技巧、沟通协调能力及团队合作意识。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸宁市咸安区
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  • 1、日常质量管理2、年度质量内审及考核3、质量体系文件的申报、审核及培训4、不良反应报告和不合格药品管理5、质量信息收集和质量查询6、完成总经理交办的其他工作任务
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:齐齐哈尔市
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  • 药品质量管理员工作职责如下:1、负责药品质量管理工作,有效行使质量监督管理职能。2、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。3、坚持质量原则,拒绝不合格药品入库,有效行使否决权;凭《验收单》、《随货同行单》 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:葫芦岛市
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  • 1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;2、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;3、负责产品检验标准、抽样方法的制订;4、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
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  • 全职|人数:2人|学历:硕士|经验:3年以上|地点:玉溪市
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  • 1、招聘研发部门的技术人员,硕士以上学历,限精细化工专业与药学专业,中药药理分析及药品研发相关专业、有两年以上相关工作经验。2、有责任心,有奉献精神。3、适合公司长期培养。4、一经录用待遇从优,购买五险,面谈。5、双休
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:1年以上|地点:抚州市
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  • (一)岗位职责1、根据公司研发项目计划,负责合成路线的设计;2、根据研发项目目标要求及设计路线,进行小试、中试实验研究及相关工作;3、负责相关产品注册申报有关工艺研究资料的收集、汇总及撰写;4、参与生产工艺规程的起草和制订;5、负责协助生产车间进行产品工艺优化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸宁市咸安区
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  • 1、严格执行《药品验收管理程序》,按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批验收。2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验3、质量检查验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存五年4、合格品退货 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:3年以上|地点:玉溪市
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  • 任职资格:1、医药专业、会实验操作,能知道并运用药物制剂的相关流程运用及药物检测的相关知识。或生化专业,熟悉微生物与化学实验操作;2、本科以上学历、应届毕业生也可以;3、工作细心认真、能吃苦耐劳。4、因实验需要能适应加班;5、以上人员一经录用,购买五险。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸宁市咸安区
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  • 1.协助总经理制定、贯彻、落实公司各项经营发展战略、计划,实现公司经营管理目标;2.协助总经理做好经营服务及跟踪公司经营管目标的达成情况,提供分析意见及改进建议;3.协助总经理对公司动作与各职能部门进行管理、协调内部各部门关系;4.年龄28——35岁左右;5. 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:资阳市
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  • 1、建立质量检验体系;2、负责生产原料及产品的检验工作;3、向生产人员反馈质量问题;4、做好相关记录,保证公司产品质量;5、跟踪质量问题解决措施的实施情况;6、及时总结并向直属上级汇报质检工作中出现的问题;7、测量设备的定期校准;8、完成领导交代的其他任务。
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  • 全职|人数:4人|学历:本科|经验:不限|地点:梧州市
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  • 1.按照药品注册相关法规要求及技术指导原则,参与制定新的药理、药效、毒理、毒代研究计划;2.联系外部合作单位(glp实验室)洽谈新药的药理、药效、毒理、毒代研究试验;3.审查外部合作单位制定的试验方案,跟进试验进度,审核并评价试验结果,及时与合作单位沟通,确保 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:大专|经验:3年以上|地点:锦州市
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  • 1.必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理办法》等相关的法律法规。2.具体负责药品保管、分发、调剂、质量监测,以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。3.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况,制定出切合实际的 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:中专|经验:3年以上|地点:定西市
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  • 1、组织制定质量管理制度,指导、监督制度的执行2、负责收集与药品经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理
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  • 全职|人数:6人|学历:本科|经验:3年以上|地点:黔西南州
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  • 1、在本辖区进行药品销售终端和社区、消费者的拜访维护、协助终端销售和推广宣传公司产品;2、完成销售和宣传任务;3、按计划完成销售和目标顾客群宣传任务,执行社区宣传和消费者教育活动;4、制定终端访问计划与宣传推广计划;5、认真履行上级交办的各项市场调查任务;6、 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:中专|经验:不限|地点:新乡市
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  • 1、负责中药管理养护工作;2、负责中药的调剂、发放及咨询工作,3、按照《gsp》标准及制度要求进行报表和文件管理。
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:益阳市
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  • 1、负责门店质量管理;2、负责审核处方;3、负责门店质量相关培训;4、负责门店患者教育。
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