您当前的位置 首页 > 招聘职位
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数:6人|学历:大专|经验:2年以上|地点:连云港市海州区
  • 投个简历
  •  
  • 1.按照试验方案和操作规程开展环保水处理试验;2.对试验过程进行关注,对试验现象进行观察和记录;3.对试验样品按照标准方法进行分析、检测;4.对试验数据进行分析、整理;5.搜索、搜集相应的数据、信息等;6.领导安排的其它工作。任职要求:1.化学、环境、生物、物 更详细...
  •  
  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:衡水市桃城区
  • 投个简历
  •  
  • 职位信息1. 负责橡胶产品、橡胶原材料质量检验等日常检验工作。2. 负责检测数据的整理、分析及检验报告处理工作。3. 负责新项目的资料整理、文件编制及运行试验工作。4. 负责仪器设备的维护保养、期间核查、溯源确认工作。5. 负责实验室的卫生、安全管理工作。6. 更详细...
  •  
  • 全职|人数:30人|学历:不限|经验:不限|地点:咸宁市赤壁市
  • 投个简历
  •  
  • 要求:1、年龄20-45岁,身体健康,能吃苦耐劳,能接受轮班制;2、有食品、药品相关工作工作经验优先;3、从事药品生产车间包装等工作:
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:蚌埠市禹会区
  • 投个简历
  •  
  • 1、认真贯彻执行公司采购管理规定2、负责与客户签订采购合同、互换首营,督促合同正常如期的履行,办理药品采购事宜,妥善处理采购退货及其他采购相关工作3、收集一线商品供货信息,对公司采购策略提出参考意见。4、有一定的药品专业知识、熟练掌握基本办公软件使用的能力,政 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
  • 投个简历
  •  
  • 药品研发,药学相关专业
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
  • 投个简历
  •  
  • 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息,发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析。定期向所在地的食药监管理机构药品不良反应监测中心报告。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。要求药学、医学或相关专业。
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 负责ehs体系文件的建立、维护和运行;2. 协助完成建设项目“三同时”工作;3. 负责项目排污许可证办理和获取;4. 负责人员ehs意识提高和培训,并开展相关活动;5. 负责固体废弃物政府手续办理和管理规划;6. 负责废水站技术及法规支持;7. 负责eh 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系,确保与gmp和相关法规的符合性;2. 根据法规要求和公司sop,组织内部审计和追踪整改措施,确保公司质量系统的符合性和持续改进;3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理,确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制,确保现场操作符合sop和法规的要求;2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证;3. 执行批生产、包装记录的审核,发现问题及时纠正和改进;4. capa执行有效性的检查,对capa措施的制定执行进行效果反馈;5. 参 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 确保洗烘瓶岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求;2. 负责按照生产工艺规程的要求执行,确保灌封前的安瓿瓶符合内控质量标准和工艺规程的要求;3. 确保本岗位清场及卫生工作符合要求;4. 确保批记录和所涉及的其他记录填写符合gdp要求,并及 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求,包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等;2. 负责站文件维护,确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作;3. 负责工厂gmp文件和记录的归档,并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录;4. 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 学习并遵守gmp相关法规、sop、公司制度、ehs管理规定的要求;2. 负责执行物料储存及管理的规程,确保物料和产品的有效管理并符合gmp的要求,杜绝混淆、污染和交叉污染;3. 负责起草仓储管理相关的操作类制度、sop等相关文件并实施;4. 负责根据生产 更详细...
  •  
  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 确保制粒岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求;2. 负责按照工艺规程及制粒岗位(粉碎、过筛、制粒、干燥等)相关sop的要求执行,参与物料分料,确保制粒岗位生产的中间产品符合自控质量标准和工艺规程要求;3. 确保制粒岗位清场及卫生符合要求 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 负责外来人员接待、登记、检查、管理;2. 负责外来车辆、物资的登记、检查、管理;3. 负责办公区域、厂区的安全巡视,水电监管;4. 负责夜间巡查工作,对电房、车间、仓库等重点防区的滚动监控和检查;5. 负责公司及员工财产安全的保障,消防及其它灾害隐患排查 更详细...
  •  
  • 全职|人数:若干人|学历:不限|经验:不限|地点:青岛市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1、负责产品在橡胶中的应用性能试验,汇总试验数据,分析试验结果;2、负责跟踪各种试验进度,实验中异常情况分析、处理;实验可行性验证;试验结果汇报等相关工作。任职要求:1、大专以上,高分子材料专业,有橡胶配方实验经验、炼胶方面经验优先;2、有高分子材料 更详细...
  •  
  • 全职|人数:3人|学历:大专|经验:不限|地点:克拉玛依市克拉玛依区
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:库房进出库,质量管理,工作简单,工作环境冬暖夏凉,节假日休息。任职资格:需要医疗器械,生物医学工程,机械,电子,生物工程,医学,药学,化学,护理学,康复,检验学,管理等。医学相关专业优先,要有责任心。工作时间:8小时/日,节假日休息工资待遇按照能力大 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:梧州市万秀区
  • 投个简历
  •  
  • 1.本科及以上学历,化学、药学等相关专业;有生化检验员资格证者优先考虑。2.有较强的团队合作精神。3.善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力。4.英语水平良好,熟悉办公软件如:word,ppt,excel等。
  •  
  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:潍坊市昌邑市
  • 投个简历
  •  
  • 年龄45岁以下,高中及以上学历。有工作经验者可放宽学历至初中。
  •  
  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:哈尔滨市松北区
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1、为公司员工及代理商员工培训,展示公司产品,讲解产品知识;2、对培训情况进行统计汇总;任职要求:1、语言表达能力强,自信;2、学习能力强;3、专科及以上学历,专业不限。
  •  
  • 全职|人数:5人|学历:大专|经验:1年以上|地点:宜宾市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责公司产品在医院(公立/民营)的销售工作,协助销售团队的工作;2、定期拜访客户,了解客户的业务需求;3、及时收集、反馈市场信息;4、及时完成公司要求的各项销售报告、报表;5、负责应收帐款的管理。
全选

多选查看

1 2 3 >
    急招职位