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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：济南市槐荫区
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  • 【工作职责】参与国内以及垮国药厂的临床研究项目1、受试者初筛：线上招募平台受试者的筛选，病史资料的收集，归档和管理工作；2、项目匹配：根据受试者资料匹配临床试验项目，筛选入组；3、受试者管理：随时关注患者的入组时间；定期与受试者随访，对受试者进行分类管理；4、 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：抚州市
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  • 1、负责实施主管领导交付的新产品研究开发工作，包括完成可行性分析研究、申请立项、相关药学试验、办理新产品申报的相关手续、着手新产品试生产工作、从事新产品鉴定工作及新药临床研究工作。2、办理新产品标准转正工作，在规定时限内完成申报工作，并及时跟踪转正动态。3、按 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：8年以上|地点：临沧市
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  • 主要职责：1、负责渠道开发及终端店铺维护工作（补货、陈列、店员沟通）；　　2、负责年、季、月度业务指标完成；　　3、负责产品进场及铺货管理；　　4、负责营业员产品知识培训；　　5、负责店铺巡检及营销活动执行工作；　6、收集区域市场信息，掌握区域市场动态、特点和 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：硕士|经验：10年以上|地点：昭通市
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  • 【招聘公司】：山东罗欣药业（云南办事处第三终端事业部）【招聘职位】：销售主管（专职和兼职皆可）【负责产品】：针剂+口服【福利待遇】：底薪+提成【销售模式】：第三终端：诊所、药店、社区卫生院、民营医院【工作地点】：昆明市（官渡、盘龙、安宁、晋宁、石林、呈贡、宜良 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：中专|经验：应届毕业生|地点：陇南市
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  • 1、中技或中专学历均可；2、有制药企业工作经验者优先；3、有较强的工作责任感，工作细心、踏实。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：应届毕业生|地点：广元市
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  • 1、年龄30-45周岁以内，男女不限；2、中药学、药学等相关专业全日制大专及以上学历，担任过大型制药、中成药、中药饮片企业生产经理及以上职位3年以上，熟悉生产管理和gmp流程；3、有良好的沟通、协调、团队领导、管理执行能力；4.有gmp生产企业5年以上同等或相 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：10年以上|地点：辽源市
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  • 岗位职责：1、负责公司保健食品注册和备案项目的技术研究、申报注册工作；2、熟悉保健食品研发流程及相关法规；3、组织协调保健食品的生产及检验工作；4、撰写及整理技术资料，跟踪审评动态；5、协调解决研发及审评过程中出现的问题。任职要求：1、.中医、药学或食品相关专 更详细...
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  • 实习|人数：2人|学历：大专|经验：应届毕业生|地点：温州市
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  • 公司一直专注于市场营销策划推广服务，有丰富的药品推广经验，是一家综合型的学术推广服务商。公司始终坚持以品质、专业、服务和创新为发展战略的核心，持续推进自主品牌建设，提升品牌影响力，推动产品销量不断增长。爱达康未来继续深耕浙江省内市场，与医药界的同仁在互惠、互信 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：应届毕业生|地点：邯郸市
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  • 医学专业，负责企业产品的专业理论，产品理念更好的宣传！
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：延安市
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  • 岗位职责1、负责中药饮片厂质量全面管理工作，按国家管理标准维护并持续改进公司的gmp质量管理体系；2、依公司需求与实际运营情况，定期对所运行体系文案查核，及时配合各部变更、分发文件；3、组织实施公司内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：10年以上|地点：伊春市
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  • 岗位职责：1、负责公司品种的开发、维护、上量工作；2、区域营销计划及费用预算制定；3、营销团队的组建；4、专家团队的建立和维护；5、商业客户的筛选和维护；6、处理各类突发事件及不良反应事件。任职要求：1、年龄在23-35岁之间；2、大专以上学历（药学专业、临床 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：亳州市
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  • 1.本科及以上学历，药学、中药学、生物制药等相关药学专业2.热情、有责任心、肯吃苦、好学习3.学生干部优先考虑
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：8年以上|地点：海口市
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  • 1、本科以上学历，药学、医药、生物及其相关专业；2、至少参加过2次国家或省局组织的关于gmp无菌制剂方面的培训内容；3、有制药企业无菌制剂工作5年以上，对无菌制剂的生产工艺流程熟悉，有很强的动手能力和管理能力；4、至少参加过2次gmp无菌制剂的验证，熟悉gmp 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：8年以上|地点：常德市
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  • 1、贯彻执行gmp，监督检查gmp在企业中的执行情况，保证产品质量符合工艺和质量标准要求。2、负责建立、管理、变更企业生产质量管理的文件系统，并监督检查文件系统的执行情况。3、负责质量内控质量标准、相关检验操作规程、部门内部相关工作规范的监督执行。4、负责生产 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：应届毕业生|地点：佳木斯市
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  • 岗位职责：1、派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作2、协助研究者进行受试者筛选，入组、随访和药品发放工作。3、协助完成研究资料的收集，文件归档和管理工作。4、完成临床数据的录入。任职要求：1.医学、护理学相关专业。2.工作认真仔细，责任心强，学习积极主动。 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、负责在规定周期内完成各项理化检验工作；2、负责理化项目分析仪器的日常使用、维护等相关工作。（二）任职要求1、年龄：22-40岁；2、学历专业：本科及以上，化学、药学相关专业；3、经历：1年以上岗位经验者优先考虑；4、能力：（1）熟悉精密仪器的 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：博士|经验：8年以上|地点：邵阳市
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  • 1、参与制定公司新产品研发、生产计划及工艺流程；2、组织和监督生产部对运营计划的执行，监督gmp执行状况.3、协调生产部与技术部人员、配合生产部、销售部工作，指导产品工艺的改进；4、化学合成，医药中间体等领域有丰富的理论和实际经验，能够胜任产品研发工作；5、负 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：8年以上|地点：绍兴市
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  • 1.负责穿刺针项目的选型及立项。2.负责产品生产过程工艺的设定、试样的完成及验证。3.实现产品的批量转产及质量尺寸提升改进工作。
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：金华市义乌市
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  • 1、协调和跟踪项目进展，定期统计、分析及汇报项目阶段性成果；2、合理安排优先级，把握项目的时间节点，保障项目在周期内完成；3、审核各项报告，各项任务单准确并及时下达；4、对于项目出现的问题，及时与实验部门、信息部门及客户方沟通，最终协调解决；5、能够解决基本售 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：博士|经验：8年以上|地点：武汉市
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  • 岗位职责1.组织制订、实施技术部门的规章制度和实施细则，并监督执行部门规章制度。2.负责研发项目启动、项目计划及项目进度推进及验收工作。3.负责新产品的技术研究和技术实现。4.负责研发过程中技术文件的撰写、编制、分类、整理和归档工作。5.负责专利的撰写及申报工 更详细...
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