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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:5年以上|地点:赣州市
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  • 工作职责:1、负责药材(原料)、中间体、制剂的方法开发和验证,撰写实验方案,实施实验方案,撰写各阶段1的研发总结;2、负责稳定性方案的起草、实施、总结;3、制订药材(原料)、中间体、制剂质量标准,撰写申报资料;4、配合其他部门进行中控等样品的检测和数据分析;5 更详细...
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