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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：长春市宽城区
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  • 二、工作职责：1、负责标准溶液、滴定液配制、标定、复标管理，原辅料、包装材料及中间产品、成品、纯化水常规项检测。2、负责常规仪器使用、维护、保养。3、编写仪器使用日志、批产品检验记录、试剂配制记录等，出具检验报告。4、负责原辅料料、中药材中药饮片稳定性试验及记 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市呼兰区
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  • 任职资格：1、教育水平：大学专科及其以上，男女不限。2、专业要求：中药、生物制药、生物工程相关专业。3、能力要求：曾有过车间质量检测工作经验；或熟悉药品生产中药原材料，可进行质量监督、等级划分；经验要求：1.具有1年以上中药厂车间原材料及其辅料的质量检测工作经 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市呼兰区
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  • 工作职责：1、小儿半成品鉴别，成品提取液；2、强力成品鉴别及提取液；3、炎宁鉴别；4、化验室相关事务。任职资格：1、大专以上学历，年龄20到35之间；2、有检验工作经验优先；3、为人正直，爱岗敬业，人品端正；4、能住厂区者优先。
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市呼兰区
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  • 任职资格：1、教育水平：大学专科及其以上，男女不限。2、专业要求：中药、生物制药、生物工程相关专业。3、能力要求：曾有过车间质量检测工作经验；或熟悉药品生产中药原材料，可进行质量监督、等级划分；经验要求：1.具有1年以上中药厂车间原材料及其辅料的质量检测工作经 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • 1、负责原辅料、半成品及成品日常质量检验，并出具检验报告。2、能够熟练操作实验室仪器设备并做好日常保养。3、具备gmp基础理论知识并能够完成各种gmp记录的填写。4、能够阶段性做出工作总结。5、专业要求：制药工程、中药学、生物工程、畜牧类相关、食品科学、食品质 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1.大学专科以上学历，药学或中药学及相关专业；2、3-5年制药公司研发岗位相关经验，有项目管理经验优先；3、精通生物制药相关生产工艺的开发，熟悉生物制药生产过程经验；4、有较强的组织、协调、沟通能力；
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  • 全职|人数：20人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1、年龄20-40岁，身体健康，能吃苦耐劳，能接受轮班制；2、有食品、药品相关工作工作经验优先；3、从事药品生产车间配料、压片、包衣、铝塑包装、胶囊填充、灌装等工作。
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  • 全职|人数：30人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1、年龄20-45岁，身体健康，能吃苦耐劳，能接受轮班制；2、有食品、药品相关工作工作经验优先；3、从事药品生产车间包装等工作：
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：宜春市靖安县
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  • 制药企业qa管理1年以上工作经验，男女不限1.熟悉质量控制的文件2.质量文件的整理归档审核3.供应商资质的评估和审计，建立供应商档案4.负责物料放行的审核5.负责整个qa质量的把控。
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 确保制粒岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求；2. 负责按照工艺规程及制粒岗位（粉碎、过筛、制粒、干燥等）相关sop的要求执行，参与物料分料，确保制粒岗位生产的中间产品符合自控质量标准和工艺规程要求；3. 确保制粒岗位清场及卫生符合要求 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作；3. 负责工厂gmp文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；4. 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系，确保与gmp和相关法规的符合性；2. 根据法规要求和公司sop，组织内部审计和追踪整改措施，确保公司质量系统的符合性和持续改进；3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规的要求；2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证；3. 执行批生产、包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4. capa执行有效性的检查，对capa措施的制定执行进行效果反馈；5. 参 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 确保洗烘瓶岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求；2. 负责按照生产工艺规程的要求执行，确保灌封前的安瓿瓶符合内控质量标准和工艺规程的要求；3. 确保本岗位清场及卫生工作符合要求；4. 确保批记录和所涉及的其他记录填写符合gdp要求，并及 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责外来人员接待、登记、检查、管理；2. 负责外来车辆、物资的登记、检查、管理；3. 负责办公区域、厂区的安全巡视，水电监管；4. 负责夜间巡查工作，对电房、车间、仓库等重点防区的滚动监控和检查；5. 负责公司及员工财产安全的保障，消防及其它灾害隐患排查 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 学习并遵守gmp相关法规、sop、公司制度、ehs管理规定的要求；2. 负责执行物料储存及管理的规程，确保物料和产品的有效管理并符合gmp的要求，杜绝混淆、污染和交叉污染；3. 负责起草仓储管理相关的操作类制度、sop等相关文件并实施；4. 负责根据生产 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责ehs体系文件的建立、维护和运行；2. 协助完成建设项目“三同时”工作；3. 负责项目排污许可证办理和获取；4. 负责人员ehs意识提高和培训，并开展相关活动；5. 负责固体废弃物政府手续办理和管理规划；6. 负责废水站技术及法规支持；7. 负责eh 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：菏泽市牡丹区
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  • 1.大专以上学历，药学、中药制剂等相关专业均可。2.参与制定公司产品质量标准检验操作规程。3.参与公司验证方案、新产品试验实施。4.负责中间体、半成品的取样、检验和成品的检验工作。5.负责填写原始记录，及时出具检验报告书。6.负责所用试剂、试液的配制及配制记录 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：中专|经验：不限|地点：景德镇市
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  • 任职要求：1、药学中专或医学、生物、化学等相关专业2、大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称3、有经营企业质量管理经验者优先。
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：3年以上|地点：玉溪市
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  • 岗位职责：1.掌握gmp及相关法律法规知识2.具有质量意识、风险意识、法规意识、持续改进意识3.在生产过程中能识别风险、有效进行控制能力4.能拟订实施验证、确认方案计划并组织实施5.掌握capa、变更、风险评估实施流程6.具有较强的文件编写、贯彻实施能力。7. 更详细...
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