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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：长春市宽城区
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  • 二、工作职责：1、负责标准溶液、滴定液配制、标定、复标管理，原辅料、包装材料及中间产品、成品、纯化水常规项检测。2、负责常规仪器使用、维护、保养。3、编写仪器使用日志、批产品检验记录、试剂配制记录等，出具检验报告。4、负责原辅料料、中药材中药饮片稳定性试验及记 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：2年以上|地点：宜昌市
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  • 岗位职责：1、按gmp要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录；2、按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样；3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
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  • 全职|人数：若干人|学历：大专|经验：1年以上|地点：长沙市浏阳市
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  • 工作内容：负责对送检微生物样本进行检验，对检验结果进行记录和报告，并对检验过程进行监督和管理。主要职责：-负责微生物样本的采集、送检和接收，确保样本的质量和完整性；-进行微生物实验室内的工作，包括样本的复苏、培养、检测等，并记录检验过程；-分析检测结果，包括对 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：5年以上|地点：宜昌市
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  • 岗位职责：1、负责建立适用于公司产品的质量管理体系，持续改进并监督其运行；2、建立针对生产基地的审计系统，从风险的角度定期对生产基地质量管理体系进行审计，确认质量管理体系运行情况，出具检查报告并跟踪落实整改；3、定期组织生产基地的月度质量分析会议，协助生产基地 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责：1、认真学习《药品管理法》、《反兴奋剂条例》以及《药品经营质量管理规范》等法律法规，树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库库质量第一关；2、负责按《药品入库验收管理制度》的有关规定和药品法定标准及合同规定的质最条款对购进、销售退回蛋白同化 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责：1、认真执行《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，牢固树立“质量第一”的观念，在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作，对药品养护质量负直接责任；2、坚持“预防为主”的原则，按照《药品养护管理制 更详细...
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