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QA主管

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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系，确保与gmp和相关法规的符合性；2. 根据法规要求和公司sop，组织内部审计和追踪整改措施，确保公司质量系统的符合性和持续改进；3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 有三年以上中大型化工企业质量管理经验及gmp审计工作经验；
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：来宾市
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  • 1.作为质量部qa的负责人，参与建立质量管理体系，具体开展公司的质量管理活动，实施质量体系的有效运行、审核、改进的管理；2.参与筹建新厂，协助质量部经理进行筹建qa部门，负责新厂确认/验证/验收。3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。4.协助质量 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 岗位职责：1、负责qa的日常管理及组织员工的gmp及qa相关培训工作；2、对gmp管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；3、当药品生产过程中发生偏差后，负责偏差的调查和解决；4、负责并组织企业内部的gmp自检，根据检查情况提出改进措施，并及时报告质量负责 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：内江市
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  • 1、过程控制及监督管理。2、趋势、回顾管理。3、验证的管理。4、相关文件的制作、管理。5、其他质量管理的协调力。
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  • 全职|人数：1人|学历：硕士|经验：5年以上|地点：泰安市
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  • 岗位职责：负责制剂和原料药的gmp审计检查，进行验证管理和变更管理质量体系的维护，组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求：本科及以上学历，药学相关专业，三年以上大中型药企验证管理工作经验，有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
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