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  • 全职|人数:20人|学历:不限|经验:不限|地点:临沂市兰山区
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  • 【工作内容】主要从事制剂处方工艺开发、中试放大、工艺验证及药学申报资料撰写,需具备一定的文献检索能力。【职位要求】英语四级及以上
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
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  • 1. 确保制粒岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求;2. 负责按照工艺规程及制粒岗位(粉碎、过筛、制粒、干燥等)相关sop的要求执行,参与物料分料,确保制粒岗位生产的中间产品符合自控质量标准和工艺规程要求;3. 确保制粒岗位清场及卫生符合要求 更详细...
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  • 全职|人数:6人|学历:不限|经验:1年以上|地点:大丰区
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  • 岗位要求:1.有在食品和制药厂液体制剂的工作经验
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市
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  • 具体内容:1、负责协助进行立项调研、并撰写调研报告。2、独立完成或参与处方、工艺开发研究、工艺优化、稳定性考察等工作,完成小试、中试到工艺验证等各研究工作以及相应的技术转移工作。3、负责所承担项目的制剂研发方案制定和实施。4、负责所承担项目的制剂进度跟进,并负 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责:1、认真学习《药品管理法》、《反兴奋剂条例》以及《药品经营质量管理规范》等法律法规,树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库库质量第一关;2、负责按《药品入库验收管理制度》的有关规定和药品法定标准及合同规定的质最条款对购进、销售退回蛋白同化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责:1、认真执行《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,牢固树立“质量第一”的观念,在质量管理部门的技术指导下,具体负责在库药品的养护和质量检查工作,对药品养护质量负直接责任;2、坚持“预防为主”的原则,按照《药品养护管理制 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析、市场营销等相关专业,本科及以上学历,有5年及以上同岗位工作经验,一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:3年以上|地点:湘潭市
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  • 1、有注射剂(小容量注射剂、冻干粉针剂)、固体制剂(片剂、胶囊剂)注册研发经验;2、可自主设计并进行制剂试验。
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  • 全职|人数:5人|学历:本科|经验:5年以上|地点:亳州市
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  • 1.协助技术开发部长建立、完善并及时调整研发部各项制度、流程;2.协助技术开发部长制定并实施化药制剂工作计划。3.及时跟踪、调研新制剂项目的研究现状并形成报告上报领导。4.负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及生产放大;5.按照国内外药典及相 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:不限|地点:北京
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  • 岗位职责:1、熟悉药品注册法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发研究流程;
    2、负责ctd申报资料及原始记录撰写,使用各种常规制剂设备及日常维护;
    3、动手能力强,有工作热情、工作细心认真,责任心强,诚信敬业;
    4、负责完成产品的小试、 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:北京
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  • 1、负责组织起草固体制剂车间相关文件;2、负责生产设备验证、工艺验证、批生产记录;3、负责车间成本运营管理;任职要求:1、大专以上学历,药剂学、药学相关专业;2、3年以上固体制剂工作经验,1年以上胶囊生产工作经验;3、熟悉胶囊的生产流程、熟悉喷底包衣技术;4、 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:合肥市包河区
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  • 岗位职责:1、负责口服液体生产经验和操作经验的传承和培训;2、负责新项目确认设备设施、物料、文件/记录、环境是否具备生产,并负责协调落实具备,反馈所属车间的计划进度落实和追踪,带领本车间人员完成项目落地工作;3、负责分管所属车间的车间效益提升、岗位问题分析调查 更详细...
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  • 全职|人数:26人|学历:不限|经验:不限|地点:郑州市
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  • 1、21-35周岁,男性,农学,植保,化工类相关专业或是具农化行业制剂销售类工作2年以上经验专科以上学历者;2、性格外向开朗,擅长与他人沟通,对销售行业有深厚的兴趣;3、有一定的抗压能力,有不怕吃苦的乐观主义精神;4、适应经常出差,年出差天数不得低于150天;
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