岗位职责:
1、负责公司与境外项目相关的各类文件和邮件的翻译，包括注册申报资料的翻译(如适用) 
2、负责商业化生产阶段各类文件和邮件等翻译
3、负责公司交代的其他翻译任务，包括法规规范、技术以及商业文件和来往传真、电子邮件和信函的翻译
4、负责公司的现场口译工作
5、负责为公司的对外交流提供必要的协助
6、负责按照公司要求定期获取需要在公司得到应用和执行的境外药品生产相关法规技术资料并传递给相关人员和部门。
7、负责对公司的商业信息及发展战略保密。
任职要求：
1、英语专业，专业八级
2、细心 、耐心，逻辑条理性强。

安徽省首家通过欧盟GMP认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业；打造开放的口服制剂CDMO服务平台。
华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。
公司坚持“创造价值，兼善天下”价值观，秉承“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。
公司近年来发展迅速，2020年建设并启用了活性车间、口服液体制剂车间；2021年将进入新的发展阶段。
华益，期待与业内精英携手创造未来！