注册员职责
1、 负责同内产品注册及再注册资料的整理、排版、打印及报送相关部门。
2、 负责重大变更备案资料的整理、排版、打印及报送相关部门。
3、 协助公司产品抽检及送检工作。
4、 通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册、补充申请及相关变更。
专利管理员职责
1、 负责公司专利申请、管理相关工作；
2、 负责和专利事务所之间专利事宜的沟通；
3、 负责申请专利、办理审批程序中的各种手续及批准后的事务；
4、 负责专利申请的复审、专利权的撤销或者无效宣告中的各项事务，专利技术转让的有关事宜；
5、 负责年费缴纳及专利维护、维权等事宜；
6、 其他专利相关的工作。
项目早报管理员职责
1、 负责项目申报资料的收集、整理工作。
2、 负责与项目申报代理机构间的联络、沟通工作，协助代理机构提供相关材料。
3、 负责每年企业技术中心及高企年报填写工作。

广西科伦制药有限公司前身为桂林大华药业 有限公司，成立于1996年。2011年1月科伦药业股份有限公司收购了桂林大华制药有限公司，同年6月更名为广西科伦制药有限公司，公司主要生产头孢类原料药及其制剂，产品涵盖了第一代互第四代头孢品种，主要产品有头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢替唑钠、头孢呋辛钠、硫酸头孢匹罗等，是广西唯一一家从原料药到制剂全面配套的头孢类抗生素药品初具规模的生产基地。在头孢类抗生素生产方面，形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色，尤其在第三代头孢菌素生产方面拥有先进的技术平台，产品质量达到国际先进水平，构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢抗生素产业链.