岗位职责：

1 负责药品新产品的研发工作，包括立项调研、处方及工艺研究、质量研究、稳定性研究、临床研究、申报资料撰写及申报等。

2 负责已有产品的维护工作，包括产品的各类补充申请及再注册等。

3 负责产品的技术引进及转让工作，包括资料收集、整理、技术分析和进度跟踪等。

4 配合完成部门日常管理工作。

5 完成领导安排的临时工作。

任职要求：

1 统招本科及以上学历，药学或其相关专业，具有1年以上产品研发相关经验。（独立研发并成功申报新产品或有中药研发及临床研究经验者优先考虑）

2 熟悉药物制剂、药物分析、药品制备工艺及分析、药品检测，了解药理、毒理、临床等方面的知识；熟悉产品研发过程及相关行业法律、法规及国家相关政策，具有基本实验技能，熟练操作各种药物分析化验仪器（高效液相、紫外分光、原子吸收、气相、理化检验）；具备较强的资料检索、分析、整理能力；熟悉Office办公软件，能够撰写申报材料；具有组织协调能力及团队合作精神。

哈尔滨市康隆药业有限责任公司始创于2000年，总部坐落于哈尔滨市利民高新技术开发区，厂区占地面积近10万平方米。历经十余年砥砺前行，现已发展成一家集研发、生产、销售全产业链经营的高新科技医药强企。企业被国家、省、市政府高度认可，成为现代化创新型中药企业的标杆。
　　企业主要产品为无糖型强力枇杷露、浓缩型小儿咳喘灵口服液和炎宁糖浆，皆为集多项专利于一身的独家品种。其中，主打产品无糖型强力枇杷露为国家基药、国家医保品种，获列国家级、黑龙江省级非物质文化遗产名录，并且多次获得黑龙江省医药行业协会一等奖，黑龙江省科技进步二等奖等殊荣。其中无糖型强力枇杷露销量连续多年位列止咳类品种前三甲。
　　企业目前拥有全国产能最大的糖浆剂生产车间，生产过程完全自动化、智能化。产品的生产从原料药的选择，到所需成分的提取，再到成品装瓶，全程应用国际先进检验仪器实时监控，质量标准领先全国同行。企业严格执行药品追溯制度，原料采购及成品销售环节应用电子追溯系统，保证原料来源及药品流向安全可追踪，问题反馈及时高效。先进的检测设备、精干高效的管理团队、国内前沿的质量管理体系，让康隆成为同行业的榜样单位。康隆药业凭借始终如一的匠心精神，努力创研先进技术、不断追求良心品质、全面推进现代化管理，以成果强势引领北药开发战略，并逐步接轨国际市场。