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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：合肥市
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  • 非以上区域应聘人员请勿投简历。一、任职资格：1、能吃苦耐劳；2、善于沟通，积极阳光；3、有交通工具；4、具备一定的经济基础；二、待遇情况：按照多劳多得分配制度（收入平均在万元以上）。三、公司提供资源情况：1、平台资源：安徽省公司运作十余年，拥有强大的5大系统支 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：硕士|经验：10年以上|地点：昭通市
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  • 【招聘公司】：山东罗欣药业（云南办事处第三终端事业部）【招聘职位】：销售主管（专职和兼职皆可）【负责产品】：针剂+口服【福利待遇】：底薪+提成【销售模式】：第三终端：诊所、药店、社区卫生院、民营医院【工作地点】：昆明市（官渡、盘龙、安宁、晋宁、石林、呈贡、宜良 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：5年以上|地点：海东市
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  • 岗位职责：1、完成医药产品的销售管理工作，制定并完成产品销售计划；2、完成已开发市场的销量提升；3、区域市场基础信息调研，收集整理并及时反馈；4、监督管理市场，服务、监督、指导、维护老客户上量。任职要求：1、药学、医学相关专业；2、有五年以上医药行业销售经验、 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：8年以上|地点：临沧市
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  • 主要职责：1、负责渠道开发及终端店铺维护工作（补货、陈列、店员沟通）；　　2、负责年、季、月度业务指标完成；　　3、负责产品进场及铺货管理；　　4、负责营业员产品知识培训；　　5、负责店铺巡检及营销活动执行工作；　6、收集区域市场信息，掌握区域市场动态、特点和 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：抚州市
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  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作；负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：3年以上|地点：玉溪市
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  • 岗位职责：1.掌握gmp及相关法律法规知识2.具有质量意识、风险意识、法规意识、持续改进意识3.在生产过程中能识别风险、有效进行控制能力4.能拟订实施验证、确认方案计划并组织实施5.掌握capa、变更、风险评估实施流程6.具有较强的文件编写、贯彻实施能力。7. 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：中专|经验：不限|地点：景德镇市
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  • 任职要求：1、药学中专或医学、生物、化学等相关专业2、大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称3、有经营企业质量管理经验者优先。
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  • 全职|人数：2人|学历：中专|经验：3年以上|地点：齐齐哈尔市
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  • 工作内容：负责原料、半成品、成品、实验样品的质量指标检验。岗位要求：1、年龄30-45周岁，中专及以上学历，食品及化学相关专业、分析专业优先2、诚实、勤奋、认真细致，做事干净利索；3、有化验室工作经验，熟悉常用仪器操作，熟练操作液相色谱、气相色谱仪优先。晋升渠 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：中专|经验：应届毕业生|地点：陇南市
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  • 1、中技或中专学历均可；2、有制药企业工作经验者优先；3、有较强的工作责任感，工作细心、踏实。
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：3年以上|地点：陇南市
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  • 1、药学相关专业大专及以上学历；2、对gmp管理规范有一定认识，或有相关制药企业管理工作经验；3、熟悉中药制剂车间产品工艺流程；4、有较强的生产组织及管理能力；5、有较强的沟通和语言表达能力，熟悉基本办公软件，并能独立完成gmp质量管理体系文件的梳理；6、能吃 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：本科|经验：应届毕业生|地点：抚州市
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  • 1、负责实施主管领导交付的新产品研究开发工作，包括完成可行性分析研究、申请立项、相关药学试验、办理新产品申报的相关手续、着手新产品试生产工作、从事新产品鉴定工作及新药临床研究工作。2、办理新产品标准转正工作，在规定时限内完成申报工作，并及时跟踪转正动态。3、按 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：大连市
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  • otc终端市场的管理和维护
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：娄底市
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  • 1、负责娄底中心医院：美国美敦力，德国保赫曼和美国好利斯特等外科产品的相关销售工作；2、根据需要拜访客户，向客户推广相关产品，不断提高产品市场份额；3、开拓潜在市场及科室，并有现有市场进行维护；4、制定并实施永州地区的销售计划，组织医院内各种学术推广活动；5、 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司产品注册工作，负责与研究机构的产品对接，负责对公司上市或即将上市的产品进行中试前的指导和准备工作。负责研发部门的人员分工及管理工作。负责向国家、省、市药监部门的资料起草、报送和备案工作等。熟悉掌握注册、产品研发等相关的法规 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司生产部、研发部和其它部门检验工作。负责检品检验结果的准确性。负责对部门人员检验技能的培训。任职要求：大专以上学历身体健康，外表形象良好，年龄45岁以下。临床医学或药学相关专业两年以上检验部门相关工作经验。熟悉药品检验工作， 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：3年以上|地点：北京
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  • 江西天施康中药股份有限公司是康恩贝集团的全资子公司，注册资本2.8亿元，有员工2000多人，具有较强的研发技术实力，拥有独立的研发设施和管理系统。研发项目负责人1、在药品（主要是中药方面）工艺、质量、注册方面具有1年以上工作经验；2、在药品研发方面具有较强的中 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：甘孜州
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  • 1.负责公司产品在所负责区域的销售和市场拓展工作；2.根据所负责区域的市场状况，制定市场推广计划并负责推进和落实；3.负责区域内代理商的招募和管理；4.负责或协助公司产品在所负责区域的招投标、物标和医保工作；5.负责区域市场内重点医院、专家网络的建设及维护；6 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：中专|经验：不限|地点：北京
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  • 安排前往萍乡某医院药房工作，必须要求具有药学相关学历，中专以上学历（含中专），联系人：漆女士，联系电话：。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：应届毕业生|地点：广元市
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  • 1、年龄30-45周岁以内，男女不限；2、中药学、药学等相关专业全日制大专及以上学历，担任过大型制药、中成药、中药饮片企业生产经理及以上职位3年以上，熟悉生产管理和gmp流程；3、有良好的沟通、协调、团队领导、管理执行能力；4.有gmp生产企业5年以上同等或相 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司药品不良反应报告和监测的管理工作，有效控制药品风险。药品不良反应监测信息网络的维护和管理。部门建设任职要求：大专以上学历两年以上相关工作经验年龄45岁以下有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品 更详细...
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