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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：1年以上|地点：绍兴市越城区
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  • 岗位职责：1.160协助建立公司化学发光试剂研发技术平台，参与体外诊断试剂（化学发光）产品设计开发及应用验证；2.负责体外诊断试剂（化学发光）产品性能评价、反应体系摸索、工艺优化，提升系统综合性能；3.参与产品生产转化过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司产品注册工作，负责与研究机构的产品对接，负责对公司上市或即将上市的产品进行中试前的指导和准备工作。负责研发部门的人员分工及管理工作。负责向国家、省、市药监部门的资料起草、报送和备案工作等。熟悉掌握注册、产品研发等相关的法规 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：1年以上|地点：南京市浦口区
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  • 负责三类医疗器械注册体系文件撰写，有相关经验者优先。
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  • 全职|人数：1人|学历：博士|经验：8年以上|地点：邵阳市
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  • 1、参与制定公司新产品研发、生产计划及工艺流程；2、组织和监督生产部对运营计划的执行，监督gmp执行状况.3、协调生产部与技术部人员、配合生产部、销售部工作，指导产品工艺的改进；4、化学合成，医药中间体等领域有丰富的理论和实际经验，能够胜任产品研发工作；5、负 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：5年以上|地点：赣州市
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  • 工作职责：1、负责药材（原料）、中间体、制剂的方法开发和验证，撰写实验方案，实施实验方案，撰写各阶段1的研发总结；2、负责稳定性方案的起草、实施、总结；3、制订药材（原料）、中间体、制剂质量标准，撰写申报资料；4、配合其他部门进行中控等样品的检测和数据分析；5 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：5年以上|地点：绍兴市
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  • 1、根据部门工作计划，制订组内工作计划，协调多方资源，保障项目按计划实施；2、审核组内质量研究方案和研发报告、参与组内项目评估、参与组内新产品质量研究现场检查；3、协助所长完善和规范质量研究研发流程及相关制度；4、承担项目方法开发、对照品标化、研发报告整理、检 更详细...
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