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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:5年以上|地点:宜昌市
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  • 岗位职责:1、负责建立适用于公司产品的质量管理体系,持续改进并监督其运行;2、建立针对生产基地的审计系统,从风险的角度定期对生产基地质量管理体系进行审计,确认质量管理体系运行情况,出具检查报告并跟踪落实整改;3、定期组织生产基地的月度质量分析会议,协助生产基地 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:大专|经验:5年以上|地点:桂林市永福县
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  • 1、 负责实验室的日常管理工作,确保实验室的检验工作符合gmp要求;2、负责对检验人员进行技术指导,对新员工进行培训和考核;3、负责编制试验仪器、试剂、耗材的采购计划;4、负责制定或审核相关文件,确保相关验证的实施;5、负责实验室的oos调查及偏差调查;6、完 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:8年以上|地点:延安市
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  • 岗位职责1、负责中药饮片厂质量全面管理工作,按国家管理标准维护并持续改进公司的gmp质量管理体系;2、依公司需求与实际运营情况,定期对所运行体系文案查核,及时配合各部变更、分发文件;3、组织实施公司内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:8年以上|地点:常德市
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  • 1、贯彻执行gmp,监督检查gmp在企业中的执行情况,保证产品质量符合工艺和质量标准要求。2、负责建立、管理、变更企业生产质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情况。3、负责质量内控质量标准、相关检验操作规程、部门内部相关工作规范的监督执行。4、负责生产 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:5年以上|地点:海口市
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  • 岗位职责1、负责制定和组织实施项目计划,负责协调和统筹相关合作方资源,为项目按计划完成负责;2、负责制定在研项目药学研究的预算、计划。并进行进度追踪推进和总结;3、负责委外研究方沟通、协调工作,定期对委外方进行实地考察,确保项目开展的质量、进度;4、负责技术转 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:8年以上|地点:海口市
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  • 1、本科以上学历,药学、医药、生物及其相关专业;2、至少参加过2次国家或省局组织的关于gmp无菌制剂方面的培训内容;3、有制药企业无菌制剂工作5年以上,对无菌制剂的生产工艺流程熟悉,有很强的动手能力和管理能力;4、至少参加过2次gmp无菌制剂的验证,熟悉gmp 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:硕士|经验:5年以上|地点:泰安市
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  • 岗位职责:负责制剂和原料药的gmp审计检查,进行验证管理和变更管理质量体系的维护,组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求:本科及以上学历,药学相关专业,三年以上大中型药企验证管理工作经验,有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:8年以上|地点:兰州市
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  • 岗位职责:1.在企业负责人领导下,负责药品生产全过程监督检查工作,确保各过程符合gmp要求,确保最低限度降低药品生产过程中的污染、交叉污染、差错及混淆等风险,确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准,确保持续稳定 更详细...
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