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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:1年以上|地点:南京市浦口区
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  • 负责三类医疗器械注册体系文件撰写,有相关经验者优先。
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  • 全职|人数:若干人|学历:大专|经验:不限|地点:郑州市中原区
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  • 1. 专利、药学相关专科及以上学历。2. 35岁以下,男女不限。3. 熟悉专利管理法规,具有或经过培训具有专利申请能力,有较强的文字处理能力及总结能力。熟悉药品注册管理法规优先。4. 热爱药学研究,有总结能力、文案处理能力,能熟练使用办公软件。5.待遇从优
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:绍兴市
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  • 1.参与医疗器械产品的设计、开发、注册;2.参与注册相关资料的准备,与其他部门协调确保申报资料的完整性;3.与医疗产品检测部门进行沟通,保证产品注册顺利进行;4.负责公司医疗产品其他相关工作。
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