岗位职责：
1.编制医药基地工艺管理的各项SMP管理制度；
2.对各车间工艺管理进行工作指导；
3.检查.监督生产部管辖的各车间工艺管理的执行情况；
4.配合质量管理部门完成公司的各项工艺验证工作；
5.配合质保部完成各项产品认证和客户审计工作；
6.协助主任完成公司级技术进步与创新工作，不断提高和工艺技术管理的技术水平；
7.参与公司级的技术改造和新产品开发工作；
8.参与工艺方面的质量事故的调查；
9.协助部门领导完成本专业范围内的日常管理工作；
10.处理生产过程中出现的各项技术性问题，保障生产的正常.高效运行；
11.引进和吸收先进工艺技术指导各工艺车间进行工艺流程调整和优化，解决生产中遇到工艺方面的问题；
12.参与生产车间工艺事故调查。
任职资格：
1.学历
全日制本科学历及以上；
2.专业及技能
（1）微生物、化工、生物制药及相关专业；
（2）精通公司土霉素碱、硫酸链霉素、土霉素钙盐、盐酸土霉素和米诺环素等产品的发酵和提取工艺；
（3）掌握GMP的相关知识；
（4）了解微生物和发酵知识、化工原理、质量检验技术及产品相关知识；
（5）了解基础化学、概率论与数理统计、产品知识；
3.计算机水平
熟练掌握OFFICE办公软件的使用技能和公文写作技能；
4.工作经验
具有2年以上相关工作经验者优先；
5.信用
中国人行征信系统无不良信用记录。

内蒙古圣雪大成制药有限公司由河北圣雪大成制药有限责任公司和中国铀业有限公司共同出资设立。
河北圣雪大成制药有限责任公司（以下简称：圣雪大成）成立于1997年1月，是由中国铀业有限公司和浙江瀚叶股份有限公司共同持股，以生产原料药为主的现代化制药企业。公司获得了中国GMP证书、欧盟EU-GMP、CEP证书、美国FDA证书、欧盟无菌原料药证书。公司设立专门的研发中心，先后通过了省级企业技术中心和省级工程技术中心鉴定。
中国铀业有限公司，前身为国家二机部十二局、核工业部矿冶局、核工业总公司矿冶局，始建于1958年，为中国核工业集团公司全资子公司，主要从事天然铀的研究、开发、生产和冶炼。公司曾承担着为我国核威慑力量建设和核能发展提供原料的重要历史使命，目前作为国内唯一经国家授权具有合法天然铀开发资质的企业，承担着保障我国核电发展战略安全及保障核电发展原料供应的重要责任。公司研发中心技术力量雄厚，拥有研发人员总计58人，其中博士2人，硕士14人，中高级职称人员占比50%以上，涵盖微生物学、分子生物学、发酵工程、化学工程、精细化工、有机化学、分析化学等专业，能够满足微生物制药行业和化学制药行业技术研究的需要。到目前为止，公司申请国家发明专利52项，实用新型专利2项，其中发明专利17项获得授权，实用新型2项获得授权，1项科技成果通过鉴定。
高端医药基地项目占地1000亩，总投资30亿元，分三期建设，主要建设内容为土霉素、盐酸土霉素、四环素、硫酸链霉素、双氢链霉素、新霉素、盐酸米诺环素、维生素B2、预混剂（土霉素钙、恩拉霉素、金霉素、杆菌肽、那西肽、阿维拉霉素）等生产线及配套设施。一期投资10亿元，建设5000吨原料药项目，2018年建成投产；二期投资10亿元，建设5000吨绿色动物保健品系列产品项目，2019年建成；三期投资10亿元，建设高端制剂项目，2021年建成。企业全部达产后年实现销售收入30亿元，利税3亿元，安置就业2000人。
为满足内蒙古圣雪大成制药有限公司高端医药基地项目的动力能源需求，同时为工业园区其他企业提供热负荷，投资4.4亿元配套建设热电联产项目，实现热、电联供。项目建成后，将有效的解决工业园区企业的热、电、汽、冷的供应问题，对玉米生物科技产业发展和招商引资起到了巨大的拉动和促进作用。