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制药/医疗注册

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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 负责药品注册中的相关工作。大专以上学历,45岁以下,药学及相关专业,或有制药厂生产工艺、qa\qc工作经验者,会使用电脑。联系电话:551
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:乌海市乌达区
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  • 年龄45岁以下,持有注册安全工程师证书。关注安全、危化品、消防、职业健康等方面的法律法规,以及相关地方规章制度,如有变化及时汇报部门经理,并相应调整公司内部的安全规章制度及工作,协助部门经理编制公司安全管理制度和安全操作规程工作;生产岗位和辅助岗位,开展经常性 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:乌海市乌达区
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  • 年龄45岁以下,持有注册安全工程师证书。关注安全、危化品、消防、职业健康等方面的法律法规,以及相关地方规章制度,如有变化及时汇报部门经理,并相应调整公司内部的安全规章制度及工作,协助部门经理编制公司安全管理制度和安全操作规程工作;生产岗位和辅助岗位,开展经常性 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:1年以上|地点:南京市浦口区
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  • 负责三类医疗器械注册体系文件撰写,有相关经验者优先。
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:桂林市永福县
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  • 注册员职责1、 负责同内产品注册及再注册资料的整理、排版、打印及报送相关部门。2、 负责重大变更备案资料的整理、排版、打印及报送相关部门。3、 协助公司产品抽检及送检工作。4、 通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册、补充申请及相关变更。专 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:咸宁市赤壁市
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  • 薪资:4000-5000元/月要求:1、大学专科或以上,具有生物、医学或药学知识背景2、二年以上相关专业工作经历;3、熟悉药品注册申报流程和各个环节;4、熟悉药品注册、cfda、cde相关法律法规及工作流程,熟悉药品申报资料的整理,能独立完成药品注册报批工作
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:开发区
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  • 1、35岁以下,有相应医疗器械生产注册经验,熟悉医疗器械生产管理体系。2、性格外向,喜欢与人沟通交流。3、拥有较强的沟通表达能力,有较强分析能力、协调能力。
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 负责公司药品注册中的资料数据整理和相关工作。任职条件:本科学历,药学、制药工程、分析及相关专业,有过药品注册工作经验者优先。
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:辽源市
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  • 1、生产管理人员:大专以上学历;化工工艺、药学等相关专业,三年以上药品生产经营企业生产管理工作经验,具有丰富的gmp与药品法规方面的专业知识。2、qa负责人本科及以上学历,药学相关专业,具有执业药师资格证书;五年以上药品生产经营企业质量管理工作经验,有丰富的g 更详细...
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  • 全职|人数:若干人|学历:大专|经验:不限|地点:郑州市中原区
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  • 1. 专利、药学相关专科及以上学历。2. 35岁以下,男女不限。3. 熟悉专利管理法规,具有或经过培训具有专利申请能力,有较强的文字处理能力及总结能力。熟悉药品注册管理法规优先。4. 热爱药学研究,有总结能力、文案处理能力,能熟练使用办公软件。5.待遇从优
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:绍兴市
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  • 1.参与医疗器械产品的设计、开发、注册;2.参与注册相关资料的准备,与其他部门协调确保申报资料的完整性;3.与医疗产品检测部门进行沟通,保证产品注册顺利进行;4.负责公司医疗产品其他相关工作。
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:乌鲁木齐市新市区
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  • 1)参与体外诊断试剂的注册资料编写和注册申请,确保各项工作按计划进行。2)参与体外诊断试剂的注册检定和临床试验。3)负责注册事务及相关行业部门进行沟通、协调工作。4)注册工作中各类申请表或表单的起草、上交和领取回执、证书等工作。任职资格:1.大专或本科及以上学 更详细...
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